{"id":2166,"date":"2020-12-22T16:02:40","date_gmt":"2020-12-22T16:02:40","guid":{"rendered":"https:\/\/iberopress.es\/index.php\/2020\/12\/22\/rapido-y-eficaz-asi-es-el-test-de-saliva-medusa-19\/"},"modified":"2020-12-22T16:02:40","modified_gmt":"2020-12-22T16:02:40","slug":"rapido-y-eficaz-asi-es-el-test-de-saliva-medusa-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/iberopress.es\/index.php\/2020\/12\/22\/rapido-y-eficaz-asi-es-el-test-de-saliva-medusa-19\/","title":{"rendered":"R\u00e1pido y eficaz, as\u00ed es el test de saliva “Medusa 19”"},"content":{"rendered":"

R\u00e1pido y eficaz, as\u00ed es el test de saliva “Medusa 19″\/COMUNICAE\/ <\/p>\n

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El ensayo cl\u00ednico realizado en el Hospital de La Paz y en la Universidad Aut\u00f3noma de Madrid indica que el test aporta una fiabilidad del 97%, una sensibilidad del 92% y una especificidad del 98%. Ante la aparici\u00f3n de la nueva cepa del virus, los biomarcadores inmunol\u00f3gicos en saliva han mostrado su eficacia para la detecci\u00f3n temprana de la infecci\u00f3n de SARS-CoV-2 independientemente de la cepa. Es un test r\u00e1pido, no invasivo y que permite la obtenci\u00f3n de resultados en s\u00f3lo 15 minutos<\/p>\n

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Una precisi\u00f3n del 97%<\/strong> es la que aporta el Test R\u00e1pido de Prote\u00ednas en Saliva (RSPT) de \u201cMEDUSA 19\u201d<\/strong>. Esta es la principal conclusi\u00f3n del ensayo cl\u00ednico realizado en la Universidad Aut\u00f3noma de Madrid (UAM) que ha mostrado una sensibilidad del 92%<\/strong> a la hora de detectar casos positivos y una especificidad del 98%<\/strong> identificando los casos negativos. Este m\u00e9todo es sensible para detectar y analizar los marcadores inmunol\u00f3gicos (IgM e IgG) relacionados con la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2<\/strong> en sujetos libres de s\u00edntomas, por lo que es id\u00f3neo para el diagn\u00f3stico temprano de la infecci\u00f3n.<\/p>\n

Las pruebas funcionales y la validaci\u00f3n de la tecnolog\u00eda e hip\u00f3tesis para el an\u00e1lisis de la respuesta en saliva a CoVid-19 se llevaron a cabo de manera coordinada en el Hospital Carlos III\/Instituto Carlos III, Hospital de La Paz de Madrid y diversos grupos radicados en el Reino Unido. De este modo se valid\u00f3 de forma multi-c\u00e9ntrica la hip\u00f3tesis de trabajo, as\u00ed como la tecnolog\u00eda creada, desarrollada y producida por la compa\u00f1\u00eda brit\u00e1nica \u201cMedusa 19\u201d<\/strong><\/a>.<\/strong> En concreto, los doctores Pablo Cast\u00e1n y Antonio Madej\u00f3n junto a la investigadora predoctoral Anabel Gil-Garc\u00eda han llevado a cabo un estudio piloto en el que han participado alumnos, profesores, pacientes y personal sanitario; cuyos resultados se han trasladado ya al Ministerio de Sanidad y deja abierto el horizonte para aligerar la estrategia de la venta del auto-test en las farmacias como sistema de control epidemiol\u00f3gico.<\/p>\n

En Espa\u00f1a, estos test han empezado a comercializarse a trav\u00e9s del canal profesional. Los profesionales de la salud pueden comprar las pruebas para aplicarlas en los pacientes antes del tratamiento a realizar. Asimismo, las empresas que cuenten con un profesional de la salud en plantilla podr\u00e1n prescribir estas pruebas para el control de sus empleados. \u201cMedusa 19\u201d se encuentra pendiente de autorizaci\u00f3n administrativa para lograr de forma inminente la validaci\u00f3n de la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) para su distribuci\u00f3n al p\u00fablico general.<\/p>\n

El test R\u00e1pido de Prote\u00ednas de Saliva \u201cMedusa 19\u201d ha obtenido la marca CE autocertificada al firmar la Declaraci\u00f3n de Conformidad de la CE y el dispositivo de diagn\u00f3stico in vitro cuenta con la conformidad con los requisitos esenciales y las disposiciones de la Directiva del Consejo 98\/79\/CE. El dispositivo tambi\u00e9n se ha registrado en la MHRA para su comercializaci\u00f3n.<\/p>\n

Objetivo principal del estudio<\/strong><\/p>\n

Los Investigadores de diferentes instituciones del Reino Unido y el Hospital Carlos III\/Instituto Carlos III – Hospital La PAZ, el Centro Nacional de Microbiolog\u00eda y el CIBER en Espa\u00f1a, han tenido por objetivo la detecci\u00f3n de biomarcadores inmunes en la saliva utilizando el novedoso sistema del Test R\u00e1pido de Prote\u00ednas en Saliva (RSPT) de \u201cMEDUSA 19\u201d.<\/p>\n

Este m\u00e9todo es sensible para detectar y analizar los marcadores inmunol\u00f3gicos (IgM e IgG) relacionados con la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2 en sujetos libres de s\u00edntomas, por lo que es id\u00f3neo para el diagn\u00f3stico temprano de la infecci\u00f3n.<\/p>\n

Ante la aparici\u00f3n de la nueva cepa del virus los datos que se han recabado por parte de los grupos brit\u00e1nicos responsables del desarrollo t\u00e9cnico de Medusa 19 han demostrado la utilidad de este tipo de biomarcadores inmunol\u00f3gicos en saliva para la detecci\u00f3n temprana de la infecci\u00f3n de SARS-CoV-2 independientemente de la cepa.<\/p>\n

La identificaci\u00f3n de sujetos con infecci\u00f3n activa y potencialmente transmisores de la infecci\u00f3n es crucial para evitar la propagaci\u00f3n del virus. En este sentido, si bien la realizaci\u00f3n de pruebas moleculares de detecci\u00f3n mediante PCR son actualmente las \u00fanicas legalmente v\u00e1lidas para el diagn\u00f3stico de la infecci\u00f3n, requieren que el usuario se desplace hasta un hospital o ambulatorio y analizar posteriormente la muestra extra\u00edda en un laboratorio. Su complejidad t\u00e9cnica y la limitaci\u00f3n de recursos hace que en momentos de cribado masivo se pueda producir un retraso en la obtenci\u00f3n de los resultados, o se llegue a la saturaci\u00f3n t\u00e9cnica del sistema.<\/p>\n

El test de saliva \u201cMEDUSA 19\u201d es un procedimiento r\u00e1pido, sencillo y que permite la obtenci\u00f3n de resultados en 15 minutos <\/strong>para indicar una infecci\u00f3n activa sin necesidad de realizar costosos an\u00e1lisis de laboratorio.<\/p>\n

Anal\u00edtica de resultados<\/strong><\/p>\n

El Test R\u00e1pido de Saliva \u201cMEDUSA 19\u201d mide la concentraci\u00f3n de la IgM,<\/strong> que produce el organismo e indica que existe infecci\u00f3n en ese momento, lo que ayuda a un diagn\u00f3stico temprano, y de la IgG,<\/strong> que tarda m\u00e1s tiempo en aparecer, indicando que la infecci\u00f3n ha pasado o se encuentra a t\u00e9rmino.<\/p>\n

Los resultados de los estudios cl\u00ednicos determinan la idoneidad del uso del test de \u201cMEDUSA 19\u201d como una prueba eficaz para detectar la enfermedad del COVID en fases tempranas de la infecci\u00f3n, antes incluso de que la detecci\u00f3n de anticuerpos de cualquier tipo en sangre sea posible. Su sensibilidad<\/strong> detecta de manera eficiente IgG e IgM en la saliva de todos los pacientes infectados (incluidos los asintom\u00e1ticos o con sintomatolog\u00eda inespec\u00edfica), con unos resultados del 92%,<\/strong> mientras que el nivel de especificidad<\/strong> ha sido del 98%<\/strong>, a la hora de detectar casos negativos. El ensayo revela que para estadios tempranos de infecci\u00f3n con baja carga viral consigue detectar los casos asintom\u00e1ticos o de baja sintomatolog\u00eda con un 97% de precisi\u00f3n.<\/p>\n

Los valores anal\u00edticos de sensibilidad y especificidad han sido confirmados en condiciones reales, lo que avalan su utilidad para el uso masivo en formato de autodiagn\u00f3stico dentro del grupo de estudio seleccionado.<\/p>\n

La puesta a la venta de este test podr\u00e1 aligerar y simplificar los procesos de detecci\u00f3n de las personas desde la fase m\u00e1s temprana evitando as\u00ed su propagaci\u00f3n, especialmente dada la posibilidad de repetici\u00f3n de la prueba en saliva de manera personal, cada cierto periodo o antes de llevar a cabo una interacci\u00f3n social.<\/p>\n

Fuente Comunicae<\/a><\/p>\n

Notas de prensa en RSS<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"R\u00e1pido y eficaz, as\u00ed es el test de saliva “Medusa 19″\/COMUNICAE\/ El ensayo cl\u00ednico realizado en el Hospital…","protected":false},"author":2,"featured_media":2167,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"csco_display_header_overlay":false,"csco_singular_sidebar":"","csco_page_header_type":"","csco_page_load_nextpost":"","csco_post_video_location":[],"csco_post_video_location_hash":"","csco_post_video_url":"","csco_post_video_bg_start_time":0,"csco_post_video_bg_end_time":0,"footnotes":""},"categories":[65,93,28,77,67,103,41],"tags":[],"class_list":["post-2166","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-ciencia-general","category-farmacia","category-madrid","category-medicina","category-nacional","category-recursos-humanos-empresa","category-sociedad","cs-entry","cs-video-wrap"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/iberopress.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2166","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/iberopress.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/iberopress.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/iberopress.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/iberopress.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2166"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/iberopress.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2166\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/iberopress.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2167"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/iberopress.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2166"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/iberopress.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2166"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/iberopress.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2166"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}